中新網5月15日電 由廣州市科技局緊急立項以350萬元支持的非典疫苗研制課題日前取得重大突破。項目承擔單位中山大學附屬第三醫(yī)院傳染科李剛教授等專家經過對21例非典患者不同時期的血清研究，已將非典保護性抗體鎖定在IgG抗體上。該成果目前在全國尚屬首次，它將為非典疫苗的研制、開發(fā)提供重要的科學依據(jù)和啟發(fā)。
《科技日報》14日獲悉，課題組從今年2月2日開始對21例非典型患者采集了不同時期的序列血清，分別檢測了IgM和IgG兩種抗體，發(fā)現(xiàn)在非典病人發(fā)病一周內兩種抗體均未產生，IgG抗體在發(fā)病10~14天時出現(xiàn)并很快達到高峰，60天時約有1／3的患者仍可檢測到IgM抗體，90天時該抗體基本消失。IgG抗體亦可在10~14天時檢測到，60天時達到高峰，90天時仍維持在高水平。且21例患者的恢復期均100%發(fā)現(xiàn)有IgG型抗體。
課題組專家由此認為，IgG抗體的變化規(guī)律與甲肝抗體相似，IgG抗體極有可能就是一種保護性抗體，有抵抗同型病毒再次攻擊的作用，體內有了這種抗體便不會感染非典。如果最終確定IgG抗體能保護人體不受非典感染的話，屆時只需從非典恢復期病人血清中提取出IgG抗體接種到高危人群體內，便能有效保護他們不受非典感染。此外，使冠狀病毒減毒或滅活后接種到人體，使人體產生IgG抗體也能達到同樣效果。
專家們認為，廣州之所以能夠首先取得這一發(fā)現(xiàn)，是因為廣東發(fā)現(xiàn)非典病例較早，有足夠時間和足夠不同時期的血清來進行調查研究。課題組專家說，今后還要對非典病人的血清樣本做連續(xù)6個月、甚至一年的跟蹤研究，以最終100%地肯定IgG型抗體是不是非典的保護性抗體。(曾平安)
